La reazione della formaldeide è una probabile reazione chimica prebiotica, nota soprattutto per la produzione di zuccheri. In questo lavoro, dimostriamo che il processo di Cannizzaro è il processo dominante per le reazioni del toluosio in molte condizioni diverse e pertanto richiede catalizzatori per le reazioni del toluosio in diverse condizioni ambientali.
La reazione della formaldeide studiata produce principalmente acidi organici associati al metabolismo (sistema protometabolico) e una piccola quantità di zuccheri residui. Ciò è dovuto alla decomposizione di molti zuccheri prodotti dalla reazione di metilazione degli zuccheri e alla formazione di molti acidi tramite la reazione di Cannizzaro.
Dimostriamo inoltre la catalisi eterogenea da parte di acidi di Lewis delle reazioni del toluose mediante sistemi minerali associati alla serpentinizzazione. I minerali che mostrano attività catalitica includono olivina, serpentino, minerali di calcio e magnesio, tra cui dolomite, calcite e il nostro "giardino chimico" di calcio e magnesio. Inoltre, sono stati condotti studi computazionali sulla prima fase della reazione della formaldeide per studiare la reazione della formaldeide per formare metanolo e acido formico o per formare glicolaldeide tramite la reazione di Cannizzaro.
Proponiamo pertanto che la serpentinizzazione sia un processo di iniziazione necessario per l'avvio di un semplice sistema protometabolico (sistema formometabolico).
Con: Arthur Omran, Asbell Gonzalez, Cesar Menor-Salvan, Michael Gaylor, Jing Wang, Jerzy Leszczynski e Tian Feng.
Catalisi minerale dei sistemi di forme protometaboliche associati alla serpentinizzazione, Life (Accesso aperto)
Membro dell'Explorer Club, ex responsabile/aerobiologo della Stazione Spaziale Internazionale della NASA, membro dell'equipaggio di ricognizione, giornalista, alpinista frustrato, sinesteta, ibrido Na'vi-Jedi-Freman-buddista, ASL, veterano dell'isola di Devon e del campo base dell'Everest, (lui/lui)